Autor matus

Zajtra nadobudne účinnosť nariadenie EÚ o schvaľovaní motorových vozidiel a o dohľade nad trhom s nimi. V novom nariadení, ktoré bolo prijaté v máji 2018, sa významne prepracovali a sprísnili podmienky typového schvaľovania a vylepšený bol aj systém dohľadu nad trhom. Vďaka novým pravidlám sa zvýši úroveň kvality a nezávislosť typového schvaľovania a testovania vozidiel, rovnako sa zvýši aj počet kontrol automobilov, ktoré sú už na trhu EÚ, a posilní sa celkový systém prostredníctvom prísnejšieho európskeho dohľadu. Kľúčové prvky nových pravidiel EÚ: Nezávislosť a kvalita testovania pred uvedením automobilu na trh - technické služby, ktoré vykonávajú skúšky a kontroly nových modelov áut, prejdú pred udelením poverenia od členského štátu nezávislým auditom, ktorý sa bude opakovať, ak si budú chcieť poverenie zachovať. Vnútroštátne schvaľovacie úrady sa budú navzájom hodnotiť. Kontrola automobilov, ktoré už sú na trhu - členské štáty sú odteraz povinné pravidelne testovať minimálny počet automobilov. Zároveň môžu na svojom území prijať ochranné opatrenia proti vozidlám, ktoré nie sú v súlade s právnymi predpismi bez toho, aby museli čakať na kroky úradu, ktorý vydal typové...

Európska komisia dnes potvrdila záujem zapojiť sa do nástroja COVAX, ktorý má zabezpečiť spravodlivý prístup k cenovo dostupným vakcínam proti ochoreniu COVID-19 všade a pre každého, kto ich potrebuje. Komisia dnes v rámci úsilia Tímu Európa zároveň oznámila príspevok vo výške 400 miliónov eur vo forme záruk na podporu nástroja COVAX a jeho cieľov v kontexte iniciatívy Globálna reakcia na koronavírus. Podrobné podmienky účasti a príspevku EÚ sa vypracujú v nadchádzajúcich dňoch a týždňoch. Tím Európa je pripravený poskytnúť svoje odborné znalosti a zdroje pri práci v rámci nástroja COVAX s cieľom urýchliť a rozšíriť vývoj a výrobu globálnej ponuky vakcín pre občanov na celom svete.Cieľom nástroja COVAX je urýchliť vývoj a výrobu vakcín proti ochoreniu COVID-19 a zaručiť každej krajine na svete spravodlivý a rovnocenný prístup. Zapojenie EÚ do nástroja COVAX doplní prebiehajúce rokovania EÚ so spoločnosťami zameranými na výrobu vakcín s cieľom zvýšiť výrobnú kapacitu výrobcov vakcín a prispieť tak k celosvetovému úsiliu. Zámerom nástroja COVAX je nakúpiť 2 miliardy dávok do konca roka 2021, a to na základe rokovaní s diverzifikovaným portfóliom...

Prvá zmluva, ktorú Európska komisia uzatvorila v mene členských štátov EÚ s farmaceutickou spoločnosťou AstraZeneca, dnes nadobudla platnosť po tom, ako ju obe strany formálne podpísali. Zmluva umožní nákup vakcíny proti COVID-19 pre všetky členské štáty EÚ, ako aj jej darovanie krajinám s nižším a stredným príjmom alebo distribúciu do ďalších európskych krajín. Vďaka zmluve budú môcť všetky členské štáty kúpiť 300 miliónov dávok vakcíny spoločnosti AstraZeneca s opciou zakúpiť ďalších 100 miliónov dávok, ktoré sa budú distribuovať úmerne k počtu obyvateľov. Komisia pokračuje v rokovaniach o podobných zmluvách s inými výrobcami vakcín.  Komisárka pre zdravie a bezpečnosť potravín Stella Kyriakidesová sa vyjadrila: „Naše rokovania priniesli konkrétne výsledky: prvá podpísaná zmluva, ktorou plníme náš záväzok zabezpečiť diverzifikované portfólio vakcín na ochranu verejného zdravia našich občanov. Dnešným podpisom, ktorý je možný vďaka dôležitému úsiliu Francúzska, Nemecka Talianska a Holandska, zabezpečíme distribúciu dávok vakcíny v členských štátoch, ak sa preukáže jej účinnosť a bezpečnosť." Spoločnosť AstraZeneca a Oxfordská univerzita spojili sily, aby vyvinuli a distribuovali potenciálnu rekombinantnú vakcínu na báze adenovírusu, ktorá má ochrániť pred infekciou COVID-19. Potenciálna vakcína spoločnosti...