Kategória: ekx

Európska komisia dnes rozhodla, že postúpi Súdnemu dvoru prípad týkajúco sa Slovenska. Dôvodom je zlá kvalita ovzdušia, presnejšie vysoká úroveň tuhých častíc (PM10) v ovzduší.Členské štáty EÚ sú od roku 2005 povinné, na základe právnych predpisov EÚ (smernica 2008/50/ES),  dodržiavať stanovené limity týchto častíc v ovzduší. Ak ich prekročia, majú povinnosť čo najskôr situáciu napraviť.Údaje poskytnuté Slovenskom potvrdzujú systematické prekračovanie denných limitných hodnôt PM10 v zóne kvality ovzdušia Banskobystrický kraj v rokoch 2005 – 2019 (okrem roku 2016) a v aglomerácii Košice v rokoch 2005 – 2019 (okrem rokov 2015 a 2016).Nepreukázalo sa, že by opatrenia zamerané na kvalitu ovzdušia predložené Slovenskom boli včasné a účinné na zníženie miery znečistenia v rámci dohodnutých limitov, a neprispievajú ani k tomu, aby sa obdobia prekračovania hodnôt čo najviac skrátili, ako sa vyžaduje v právnych predpisoch EÚ. Slovensko tak neprijalo primerané opatrenia na zníženie koncentrácií PM10 v zóne kvality ovzdušia Banskobystrický kraj, aglomerácii Košice a zóne kvality ovzdušia Košický kraj.Komisia preto postupuje prípad Slovenska Súdnemu dvoru Európskej únie.Znečistenie ovzdušia...

Európska komisia dnes schválila druhú zmluvu s farmaceutickou spoločnosťou Moderna, podľa ktorej sa v mene všetkých členských štátov EÚ dodatočne nakúpi 300 miliónov dávok (150 miliónov v roku 2021 s možnosťou dokúpenia ďalších 150 miliónov v roku 2022). Nová zmluva zároveň poskytne možnosť darovať vakcínu krajinám s nižšími a strednými príjmami alebo ju distribuovať do ďalších európskych krajín. Dnešná zmluva s Modernou nadväzuje na široké portfólio vakcín, ktoré sa budú vyrábať v Európe, vrátane už podpísaných zmlúv so spoločnosťami BioNTech/Pfizer, AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, Curevac a Moderna. Týmto diverzifikovaným portfóliom vakcín sa zabezpečí, že Európa bude mať k dispozícii 2,6 miliardy dávok, hneď ako sa preukáže, že vakcíny sú bezpečné a účinné. Komisia udelila 21. decembra 2020 podmienečné povolenie na uvedenie na trh pre vakcínu vyvinutú spoločnosťou BioNTech a Pfizer, 6. januára 2021 pre vakcínu od spoločnosti Moderna a 29. januára 2021 pre vakcínu od spoločnosti AstraZeneca.Podrobnosti:Tlačová správa Oficiálne stanovisko Európskej komisie...

Európska komisia dnes schválila druhú zmluvu s farmaceutickou spoločnosťou Moderna, podľa ktorej sa v mene všetkých členských štátov EÚ dodatočne nakúpi 300 miliónov dávok (150 miliónov v roku 2021 s možnosťou dokúpenia ďalších 150 miliónov v roku 2022). Nová zmluva zároveň poskytne možnosť darovať vakcínu krajinám s nižšími a strednými príjmami alebo ju distribuovať do ďalších európskych krajín. Dnešná zmluva s Modernou nadväzuje na široké portfólio vakcín, ktoré sa budú vyrábať v Európe, vrátane už podpísaných zmlúv so spoločnosťami BioNTech/Pfizer, AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, Curevac a Moderna. Týmto diverzifikovaným portfóliom vakcín sa zabezpečí, že Európa bude mať k dispozícii 2,6 miliardy dávok, hneď ako sa preukáže, že vakcíny sú bezpečné a účinné. Komisia udelila 21. decembra 2020 podmienečné povolenie na uvedenie na trh pre vakcínu vyvinutú spoločnosťou BioNTech a Pfizer, 6. januára 2021 pre vakcínu od spoločnosti Moderna a 29. januára 2021 pre vakcínu od spoločnosti AstraZeneca.Podrobnosti:Tlačová správa Oficiálne stanovisko Európskej komisie...